
wiele opcji leczenia czeka na odkrycie. Dzięki badaniom naukowym możemy wytyczyć nową drogę dla osób zmagających się z bielactwem. Dołącz do nas — sprawdź, czy badanie LATITUDE dotyczące bielactwa jest dla Ciebie odpowiednie.

W badaniu LATITUDE dotyczącym bielactwa oceniane są skuteczność i bezpieczeństwo stosowania doustnego leku badanego przeznaczonego dla osób dorosłych z bielactwem.
Uczestnicy będą otrzymywać doustnie lek badany albo placebo (substancja wyglądająca jak lek badany, ale niezawierająca żadnych substancji czynnych) i poddawać się różnym testom i czynnościom wykonywanym w ramach badania. Uczestnicy początkowo przydzieleni do grupy otrzymującej placebo będą mieć możliwość przejścia na leczenie lekiem badanym podczas badania. Wszystkie badane leki będą podawane doustnie.

Ani uczestnicy, ani personel badania nie będą wiedzieć, czy dany uczestnik otrzymuje lek badany, czy placebo. Uczestnicy wezmą udział w maksymalnie 12 planowych wizytach na przestrzeni około 61 tygodni.

By signing up you agree to receive text messages and emails about this study. You can unsubscribe at any time. Text messages and data rates may apply. You also agree that StudyKIK may provide your personal information to the research site to help determine if you qualify for this study. Please refer to StudyKIK's Privacy Policy and Terms of Service for more information.
Keep in mind that participation is entirely voluntary. If you do decide to take part in a study, you may change your mind about participating at any time.
We use cookies to optimize site functionality and give you the best experience. Necessary cookies enable core functionality. The website cannot function properly without these cookies and can only be disabled by changing your browser preferences.
For more detailed information on the cookies we use, please check our Privacy Policy.
By continuing to access this website, you are giving us consent to collect cookies.
Zaraz opuścisz witrynę LatitudeVitiligo.com i nastąpi przekierowanie do witryny nieobsługiwanej przez Clinical Trial Media Inc.